广西泉海医疗器械有限公司报告，由于其生产的穴位压力刺激贴（注册证或备案凭证编码：桂防械备20230001号，批号：20240302）标签、说明书和包装标识有误。广西泉海医疗器械有限公司决定对其生产的穴位压力刺激贴发起主动召回，召回级别为三级，涉及此次召回的产品信息如下：
产品名称：穴位压力刺激贴
型号规格：100mm*120mm*6贴/盒
生产批号：20240302
注册证编号：桂防械备20230001
其他信息详见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
关联文件：
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