桂林懿可仕医疗器械有限公司报告,按照GB9706.1-2007医用电器设备项下检测,输入功率不符合要求,桂林懿可仕医疗器械有限公司对其生产和销售的四台超声洁牙机(SHEL-P)(注册号:桂械注准20182230021)实施主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2019年11月5 日
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