局机关各处室、检查分局,直属单位:
《广西壮族自治区药品监督管理局药品(疫苗)监管质量管理体系文件(A1版)》印发以来,各单位认真落实文件规定,有力保障了全区药品质量安全。但在运行过程中还发现体系文件不够完善,部分体系文件内容与实际工作结合不够紧密等问题。因此,局疫苗监管质量管理体系办公室(QMS办公室)组织相关业务处室对部分体系文件进行了修订(附件1,附件2),同时增补了部分体系文件(附件3),现印发你们,请结合监管工作,认真抓好落实。
附件:1.广西壮族自治区疫苗流通监督检查程序
2.广西药监局年度疫苗监督检查计划制定工作程序
3.广西壮族自治区疾控机构和接种点检查程序
广西壮族自治区药品监督管理局
2021年12月23日
关联文件: